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PerkinElmer 与您携手“预见未来 愈见希望”

2018-04-27 14:38     点击数:645

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从生命诞生的第一刻,到健康成长的每一步,

都有我们关注与呵护的身影,

关爱生命,我们矢志不渝。

PerkinElmer与您携手“预见未来 愈见希望”



2018年4月21日, 第八届全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会在深圳顺利落下帷幕。伴随着两天的学术会议,珀金埃尔默“史无前例”地在会场设立220平米的主题展厅,并在4月19日下午,举办了主题为“预见未来,愈见希望”的珀金埃尔默新生儿筛查前沿技术研讨会。


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聚力汇智

打造新生儿筛查新篇章


在4月19日下午的珀金埃尔默新生儿筛查前沿技术研讨会上,我们特邀请到现任ISNS国际新生儿筛查学会主席R. Rodney Howell博士,新南威尔士州新生儿筛查项目部门主任、ISNS前任主席Veronica Wiley博士,PerkinElmer全球新生儿筛查业务总监Marika Kase女士与PerkinElmer全球串联质谱产品经理He Tao博士,并汇聚了来自全国各地的新生儿筛查学术及业界代表共同交流、对话,旨在推动出生缺陷防控事业的进步和发展。


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从左至右依次为:

R. Rodney Howell;Veronica Wiley;HeTao; Marika Kase


PerkinElmer作为全球新生儿筛查领域的开创者和领导者,长期以来一直与各相关方携手共同促进中国新生儿筛查水平的提高。


在此次研讨会上,ISNS主席R. Rodney Howell教授向与会来宾介绍了ISNS国际新生儿筛查学会及国际新生儿筛查杂志概况。来自澳大利亚的新南威尔士州新生儿筛查项目部门主任Veronica Wiley博士分享了她在PerkinElmer全自动新生儿筛查系统GSP与干血斑打孔仪 Panthera PuncherTM 9的使用体验,其所在的威斯密儿童医院作为PerkinElmer全球第一台GSP装机的用户,目前共进行9种不同的检测(TSH,T4,IRT,17OHP,Phe,Gal,GALT,Biotinidase和G6PD)。

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从样本到结果的全流程解决方案

为高品质的新生儿筛查结果保驾护航


PerkinElmer全球新生儿筛查业务总监Marika Kase与PerkinElmer全球串联质谱产品经理He Tao分别介绍了PerkinElmer在新生儿筛查领域的核心价值观和质谱全面解决方案。

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PerkinElmer在全球率先开创了新生儿疾病筛查事业,自此创新的步伐就从未间断。如今,PerkinElmer已成为全球新生儿筛查市场占有率最高的领先企业,用户遍布全球100多个国家。

 

从采集样本所需的采血卡,到用于样本准备的干血斑打孔仪;从满足不同检测项目需求的试剂盒,到同时检测不同项目的样本检测仪器。PerkinElmer始终致力于为新生儿筛查实验室提供高品质的产品,以近2年美国CDC室间质评数据为例,PerkinElmer用户参与率占比83%,且实验室内CV%(即变异系数,数值越低,波动越小,代表质量及稳定性越好)较其他厂家产品具有更优的表现。


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全自动化信息化的优化方案

助力新生儿筛查效率不断升级


PerkinElmer始终关注着新筛实验室的需求变化,不断创新、优化新生儿筛查的全流程解决方案,如今PerkinElmer在实验室信息化、自动化建设方面展现了突破性的进展。


1985年,第一台新生儿筛查系统1420 Victor 2D荧光免疫分析仪

诞生;

1995年,全自动时间分辨荧光免疫分析系统AutoDELFIA 1235

面世;

2012年Panthera PuncherTM 9干血斑自动化打孔仪面世;

2015年,全自动新生儿筛查系统GSP?在中国上市。截止目前,全球GSP装机数量超过300台,中国已有超过57家新筛中心已经安装GSP,更有多家新筛中心分别安装2台GSP以满足日常筛查的需求。


此外,2019年即将在中国上市的QSight 210 MD质谱系统,将以独特设计的

STAYCLEANTM离子源、高样品通量、操作简单、模块化设计等创新优势,为遗传代谢病提供更加高效的检测解决方案。

GSP+PP9  ↓

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QSight 210 MD  ↑

这些点滴历程,都一一呈现在了PerkinElmer数字化展厅中。6场专业产品技术演讲活动,AR数字化体验专区,开放式互动问答。从目不暇接的展示内容到妙趣横生的互动问答,从熙熙攘攘的数字化展台到聚精会神的宣讲会观众,无一不体现出PerkinElmer正以更全面更完整的新生儿筛查解决方案,得到了越来越多客户以及合作伙伴的关注和认可。


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积跬步以至千里,PerkinElmer将陆续带来更加全面、领先的新生儿筛查实验室解决方案为中国新时代的新生儿筛查事业加速接轨国际贡献更多的智慧和力量。

根植中国,服务中国

20世纪80年代,在中国新生儿疾病筛查刚刚起步的时刻,已有PerkinElmer先行的身影。


1996年到1999年,在PerkinElmer推动下,芬兰政府携手中国卫生部国际合作司,启动了第一期“中芬新生儿筛查合作项目”,推动上海、河南、天津、湖南和江西五省市设立筛查中心,奠定了中国的新生儿疾病筛查的重要基石。

 

2006年到2010年间,第二期“中芬新生儿筛查合作项目”惠及黑龙江、辽宁、湖北、广西、陕西、青海、贵州七个省份。至此,中国的新生儿筛查事业有了质的飞越。

 

2014年,PerkinElmer作为独家合作伙伴和国家卫生和计划生育委员会妇幼健康服务司合作,开展了为期三年的全国贫困地区新生儿筛查项目师资培训项目,具体创建和实施了中国农村新生儿筛查工作者的教育。最新数据显示,截止2016年末中国的新生儿筛查覆盖率从最初的30%多达到了2016年95%以上,中国的新生儿得到了前所未有的全面保障。

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在一系列的国际性合作及全国项目中,PerkinElmer持续加大符合企业使命和价值观的公益性投入,将代表国际新生儿筛查领域最先进水平的产品和服务带入中国,已成为了中国新生儿筛查事业发展的重要推动者。


PerkinElmer作为全球新生儿筛查领域的缔造者和领导者,我们将持续发挥诊断产品、检测技术、知识和硬件设施的优势,让每一个新生儿筛查实验室的非凡事业都能获得全面的解决方案,为每一个新生儿铸就高效而强大的健康安全防线。


关于ISNS

ISNS(International Society for Neonatal Screening)国际新生儿筛查学会是全球认证的新生儿筛查专业学术组织,致力于通过卓有成效的新生儿筛查计划,发现患有先天性遗传代谢病的患儿并改善其生存质量和预后,旨在提高全球新生儿遗传代谢病筛查的质量。1990年ISNS在悉尼召开首届会议,迄今为止,目前已有470多个成员,分别来自70个不同的国家,为新生儿筛查事业做出了重要贡献。

网址:http://www.isns-neoscreening.org/



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